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离子通道膜片钳检测公司

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Nav1.7|TRPV1|膜片钳检测|离子通道靶点药物

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北京向新立生物专注于膜片钳检测技术，为离子通道药物研发提供从手动到自动化全链条解决方案。多个检测项目已成功推进至临床阶段，数据可靠性获国际认可：如发表在期刊上的论文明确致谢公司对NaV1.7、TRPV1等关键靶点的实验支持。为创新药企与科研机构提供经得起同行评议与临床转化考验的膜片钳外包服务。

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心肌细胞动作电位|离子通道筛选|膜片钳检测|全细胞电流钳

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北京向新立生物建立大鼠心肌膜片钳检测技术：采用改良Langendorff酶解法，稳定分离存活率≥60%的成年大鼠心肌细胞；结合标准化全细胞电流钳，精准记录动作电位关键参数（静息电位-70~-80mV、APD90 100-150ms等）。适用于离子通道靶点筛选、心脏毒性评估及心血管药效学评价，提供一站式、可追溯的电生理检测服务。

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Nav1.8靶点引爆镇痛药物研发革命：膜片钳检测成为管线推进的“金标准”加速器

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Nav1.8抑制剂已进入爆发期，2025年首款药物获批，全球超15款管线推进。膜片钳检测是验证该靶点功能唯一的“金标准”。北京向新立生物提供Nav1.8专用膜片钳方案（手动/全自动），涵盖动力学分析、亚型选择性筛选及突变机制研究，助力药企高效推进非阿片类镇痛药物研发。

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hERG靶点与心脏安全：hERG检测在药物研发中的核心价值|北京向新立生物专业技术解析

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hERG钾通道是药物心脏安全评估的核心靶点，其阻断可致QT间期延长及致死性心律失常。膜片钳技术被ICH列为hERG电流检测的“金标准”，是IND申报的关键依据。北京向新立生物提供符合监管要求的手动及自动化膜片钳检测，并可拓展多通道及hiPSC-CM评估，助力创新药心脏安全性评价与合规推进。

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北京向新立生物|当VX-548敲开Nav1.8大门：膜片钳如何揭示“痛觉开关”的秘密？

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当VX-548敲开Nav1.8大门：膜片钳如何揭示“痛觉开关”的秘密？2025年1月30日，美国FDA批准了Vertex Pharmaceuticals开发的Journavx（suzetrigine，研发代号VX-548），用于治疗成人中至重度急性疼痛。这是二十多年来首个获批的非阿片类急性疼痛治疗药物，也是全球首个获批上市的Nav1.8选择性抑制剂。这一里程碑事件，让Nav1.8这个原本只活跃于基

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hERG钾通道膜片钳检测：药物心脏安全评价的“金标准”与临床转化风险深度解析|北京向新立生物

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药物诱发QT间期延长进而导致尖端扭转型室性心动过速（TdP），是创新药物研发中面临的主要安全性挑战之一。人醚-a-go-go相关基因（hERG）编码的钾通道介导心肌细胞动作电位快速延迟整流钾电流（IKr），其意外抑制是获得性长QT综合征的主要机制。北京向新立生物依托成熟的膜片钳技术平台，为创新药研发提供符合国际规范的hERG检测服务，助力客户精准评估候选化合物的心脏安全性风险。

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