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Kv1.1
Kv1.2
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mKv1.3
Kv1.4
Kv1.5
Kv1.6
Kv1.7
Kv2.1
Kv2.2
Kv3.2
Kv4.2
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Task2
Kv7.1
Kv7.1 / minK
Kv7.2
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Kv7.5
Kv11.1(hERG)
Kir2.1
KCa3.1
Cav1.2
Cav3.1
Cav3.2
TRPV1
TRPV3
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TRPM2
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HCN1
HCN2
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GABAA2(α2β2γ2)
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一次hERG“脱靶”,让年销数十亿的明星药消失——药物心脏安全性评价的核心博弈
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hERG钾通道膜片钳检测:北京向新立生物以专业数据驱动心脏安全精准评价
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合作过的80%膜片钳检测客户主动推荐同行,真的只因北京向新立的膜片钳检测价格低于其他机构吗?
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Nav1.2靶点|钠离子通道|Nav1.2药物最新研究进展
2026-05-07
Nav1.4靶点药物研发破局:μ-CnIIIC类药物的膜片钳检测案例分享
2026-04-24
Nav1.2靶点|钠离子通道|Nav1.2药物最新研究进展
访问量:12476
Nav1.2是癫痫等神经系统疾病的核心靶点,药物研发正向高选择性抑制剂精准迈进。膜片钳作为验证化合物效力、选择性及作用机制的唯一金标准,为这一转型提供关键数据支撑。北京向新立生物推出Nav1.2膜片钳一站式服务,涵盖状态依赖性分析、亚型选择性谱检及突变通道检测等,助力创新药从筛选到候选化合物的全流程电生理验证。
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Nav1.4靶点药物研发破局:μ-CnIIIC类药物的膜片钳检测案例分享
访问量:23832
Nav1.4是治疗肌强直等疾病的精准靶点,但选择性差易引发心脏毒性。μ-CnIIIC类肽类药物虽能高选择性抑制Nav1.4,却面临稳定性差等成药难题。北京向新立生物提供手动与自动膜片钳检测平台,精准测定亚型选择性、IC₅₀及动力学参数,已助力多款Nav1.4靶向分子完成体外评价,平衡活性与心脏安全性。
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Nav1.5|钠离子通道|膜片钳检测|心脏毒性|利多卡因
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Nav1.5心脏钠通道检测若只测单状态(如静息态),极易漏掉失活态高亲和力药物。利多卡因便是例证:静息态IC₅₀>500 μM,失活态仅约18 μM,效力相差40倍。北京向新立生物推出“静息态+失活态”双状态膜片钳检测,量化状态选择性指数,提供更接近临床真实场景的心脏安全评估。
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Nav1.6|膜片钳检测平台|电压门控钠通道|Nav1.6药物研发进展
访问量:15950
Nav1.6是癫痫、阿尔茨海默病、神经病理性疼痛的关键靶点,全球多个高选择性抑制剂已进入临床II/III期。由于Nav1.6与Nav1.1、Nav1.2、Nav1.5高度同源,且涉及持续电流、复苏电流等复杂门控状态,膜片钳成为不可替代的检测金标准。北京向新立生物提供Nav1.6全自动与手动膜片钳服务,涵盖IC₅₀、亚型选择性、失活曲线偏移等精准分析,助力IND申报。
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Nav1.7|TRPV1|膜片钳检测|离子通道靶点药物
访问量:12934
北京向新立生物专注于膜片钳检测技术,为离子通道药物研发提供从手动到自动化全链条解决方案。多个检测项目已成功推进至临床阶段,数据可靠性获国际认可:如发表在期刊上的论文明确致谢公司对NaV1.7、TRPV1等关键靶点的实验支持。为创新药企与科研机构提供经得起同行评议与临床转化考验的膜片钳外包服务。
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心肌细胞动作电位|离子通道筛选|膜片钳检测|全细胞电流钳
访问量:21795
北京向新立生物建立大鼠心肌膜片钳检测技术:采用改良Langendorff酶解法,稳定分离存活率≥60%的成年大鼠心肌细胞;结合标准化全细胞电流钳,精准记录动作电位关键参数(静息电位-70~-80mV、APD90 100-150ms等)。适用于离子通道靶点筛选、心脏毒性评估及心血管药效学评价,提供一站式、可追溯的电生理检测服务。
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Nav1.8靶点引爆镇痛药物研发革命:膜片钳检测成为管线推进的“金标准”加速器
访问量:12762
Nav1.8抑制剂已进入爆发期,2025年首款药物获批,全球超15款管线推进。膜片钳检测是验证该靶点功能唯一的“金标准”。北京向新立生物提供Nav1.8专用膜片钳方案(手动/全自动),涵盖动力学分析、亚型选择性筛选及突变机制研究,助力药企高效推进非阿片类镇痛药物研发。
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hERG靶点与心脏安全:hERG检测在药物研发中的核心价值|北京向新立生物专业技术解析
访问量:565250
hERG钾通道是药物心脏安全评估的核心靶点,其阻断可致QT间期延长及致死性心律失常。膜片钳技术被ICH列为hERG电流检测的“金标准”,是IND申报的关键依据。北京向新立生物提供符合监管要求的手动及自动化膜片钳检测,并可拓展多通道及hiPSC-CM评估,助力创新药心脏安全性评价与合规推进。
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